Bella Thomson, une résiliente fillette de 10 ans originaire de Swift Current, Saskatchewan, affronte courageusement les défis posés par trois maladies rares : une forme de nanisme, la maladie de Hirschsprung, et l’immunodéficience combinée sévère (SCID). Sa mère dévouée, Kyla Thomson, consacre près d’une décennie à prendre soin de Bella, devenant une fervente avocate et partageant leur parcours avec plus de 7 millions d’abonnés sur TikTok. Kyla a ouvertement parlé des conditions de Bella.
Dans une récente interview avec la Fondation canadienne de la santé digestive (CDHF), Kyla a détaillé le parcours médical de Bella. La maladie de Hirschsprung, une condition caractérisée par l’absence de cellules nerveuses dans certaines parties du gros intestin, a profondément affecté Bella, impliquant tout son côlon. À travers leur vaste présence sur les réseaux sociaux, la famille vise à sensibiliser et à offrir un soutien à d’autres familles confrontées à des défis médicaux. Malgré leurs intentions positives, ils ont rencontré de la négativité.
Malgré leur message de positivité, les Thomson ont fait face à des réactions négatives. Récemment, ils ont vécu une vague de critiques en ligne après avoir partagé une vidéo virale dans laquelle Kyla soulevait Bella vers la caméra. Cela a suscité des réponses défensives de la part de figures notables de TikTok comme Jen Hamilton et Ophelia Nichols. Dans une interview, Kyla a exprimé sa réticence habituelle à répondre à la négativité en ligne, mais a reconnu que cette situation était particulièrement accablante.
Au lieu de désactiver les commentaires, comme ils l’ont fait dans le passé, Kyla a choisi de répondre directement à certains commentaires blessants, dans l’espoir d’éduquer les autres sur l’histoire médicale complexe de Bella. Bella, qui pèse moins de 30 livres en raison de son nanisme, a passé plus de 1 000 jours à l’hôpital, subi de nombreuses interventions chirurgicales et survécu à plusieurs chocs septiques. L’année dernière, elle a subi une greffe intestinale salvatrice. Néanmoins, les Thomson restent concentrés sur leurs véritables soutiens.
Chaque parent rêve d’un avenir radieux pour ses enfants. Cependant, pour trois enfants canadiens, un trouble génétique entraînant une perte progressive de la vue a assombri leur avenir. Tant qu’ils possèdent encore leur vision, leurs parents ont décidé de leur montrer la beauté du monde à travers des sites époustouflants à travers le globe.
